目　的：滲出型加齢黄斑変性（eAMD）に対する初の抗血管内皮増殖因子（VEGF）薬バイオシミラー（BS）が承認された．eAMDに対するラニビズマブBS硝子体内注射（IVRBS）の短期治療成績について検討したので報告する．
対象と方法：IVRBSを行ったeAMD症例中，未治療症例19例19眼と，ラニビズマブからラニビズマブBSに切り替え（スイッチ）をした症例57例57眼を対象に，未治療症例のlogarithmic minimum angle of resolution（logMAR）視力，中心網膜厚（CRT），中心脈絡膜厚（CCT），CCT変化率，滲出消失までの治療回数とその割合，スイッチ症例の投与間隔の変化について検討した．
結　果：未治療症例のIVRBS治療開始前のlogMAR視力，CRT，CCTはそれぞれ0.43±0.34（平均値±標準偏差），290.9±104.1 μm，197.9±107.2 μm，治療開始後3か月は0.40±0.32，179.5±67.6 μm，181.8±99.1 μmで，CRTに有意差がみられた．CCT変化率は治療開始後3か月で8.14%であった．また，IVRBS治療開始から3回投与までで滲出が消失した症例は19眼中15眼（78.9%）であった．スイッチ症例のスイッチ前後の投与間隔の変化については，57眼中48眼（84.2%）の症例で投与間隔の延長・維持が可能であった．
結　論：eAMDに対するIVRBSは，未治療症例では既存の抗VEGF薬と同様に解剖学的な改善を認め，スイッチ症例では投与間隔の延長・維持ができ，医療費削減が可能であると思われた．（日眼会誌128：393-400，2024）